8.3.59 포스멧(Phosmet)

1) 시험법 적용범위

축산물 등에 적용한다.

2) 분석원리

시료중 분석대상물질을 80% 아세토니트릴로 추출하고, 헥산으로 정제한 후 액체크로마토그래프/질량분석기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/질량분석기(LC-MS/MS)

4) 시약 및 시액

가) 용매: 액체크로마토그래프용 또는 이와 동등한 것

나) 물: 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

다)표준원액: 표준품을 0.1% 포름산함유 메탄올에녹여 조제한 용액을 표준원액으로 한다. 조제된 표준원액은 냉동 보관한다.

라) 표준용액: 표준원액을 잔류허용기준 또는 검출에 적합한 농도가 되도록 0.1% 포름산 함유 메탄올로 희석하여 사용한다.

마) 0.1% 포름산(formic acid) 함유 메탄올: 1,000 mL 용량플라스크에포름산1 mL를 넣고메탄올로 표시선까지 채운다.

바) 0.1% 포름산 수용액: 1,000 mL 용량플라스크에포름산1 mL를 넣고 물로 표시선까지채운다.

사) 80%아세토니트릴 수용액:1,000 mL 용량플라스크에아세토니트릴 800 mL를넣고 물로 표시선까지 채운다.

아) 기타시약: 특급 또는 이와 동등한 것

5) 시험용액의 조제

가)유(乳), 알(卵)을 제외한 축산물

균질화한시료5 g을 50 mL 원심분리관에 취하고 황산마그네슘 4 g, 염화나트륨 1 g, 80% 아세토니트릴 15 mL를넣고15분간흔들어 섞은 후2,000G에서 10분간 원심분리한다. 새로운 원심분리관에 상층액을 취한 후 헥산 15 mL를 넣고 30초간흔들어 섞고2,000G에서 5분간 원심분리한다. 새로운 원심분리관에 하층액 1.5 mL를 취하여 50℃이하에서질소 농축한다. 여기에 0.1%포름산 수용액:메탄올(1:1, v:v) 혼합용액 0.5 mL를넣어녹인 후0.2 μmPVDF (polyvinylidenefluoride) 멤브레인필터로여과시킨 것을 시험용액으로 한다.

나)유(乳), 알(卵)

균질화한 시료5 g을 50 mL 원심분리관에 취하고 황산마그네슘 4 g(유(乳)는6 g), 염화나트륨 1 g, 황산나트륨 1 g과 80% 아세토니트릴 15 mL를넣고15분간흔들어 섞은후, 2,000G에서 10분간 원심분리한다. 새로운 원심분리관에 상층액을 취한 후 헥산 15 mL를넣고30초간흔들어 섞고2,000G에서 5분간 원심분리한다. 새로운 원심분리관에 하층액 1.5 mL 취하여 50℃이하에서질소 농축한다. 여기에 0.1%포름산수용액:메탄올(1:1, v:v) 혼합용액 0.5 mL를넣어 녹인 후0.2 μmPVDF (polyvinylidenefluoride) 멤브레인필터로여과시킨 것을 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프 측정조건

(1) 컬럼:C18(2.1 mm × 100 mm, 2.6 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 이동상

(가) 이동상 A:0.1% 포름산 수용액

(나) 이동상 B:0.1% 포름산 함유 메탄올

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0.0	55	45
7.0	5	95
12.0	5	95
12.1	55	45
15.0	55	45

(3) 유속: 0.2 mL/분

(4) 컬럼 온도: 45℃

(5) 주입량: 5 μL

나) 질량분석기 조건

(1) Ionization mode: ESI(positive)

(2) Capillary temperature: 250℃

(3) Collision gas: Ar(아르곤)

(4)분석대상물질의 조건

물질명 (Compound)	머무름 시간 (분)	이온화 (Ionization mode)	관측질량 (Exact mass)	선구이온 (Precursor ion,m/z)	생성이온 (Product ion,m/z)	충돌에너지 (Collision energy, eV)
포스멧 (Phosmet)	4.8	Positive	317.0	318.0	160.0	12
					77.1	53
					133.0	36

※ 밑줄 표시되어 있는 것은 정량이온이며 그 외 이온은 정성이온임

7) 정성시험

가) 정성 및 확인

위의 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크는 표준용액 피크의 머무름 시간과 비교하여일치하여야 한다. 또한 표준용액과 시험용액의 선구이온(precursor ion) 및 생성이온(product ion)이 일치하여야 하고, 표준용액과 시험용액의 생성이온간 반응세기의 비율(ion ratio)을 비교하여 그 비율은 주1)과 일치하여야 한다.
확인시험의 경우, 음성시료 (blank sample)에 해당 물질을 넣은 것을 시료와 동일하게 전처리하여 얻은 표준용액 으로서 비교한다.

주1)생성이온간 반응세기의 비율 허용범위

이온간 반응세기의 비율 (Base peak에 대한 %)	허용범위
> 50%	± 20%
> 20%, ≤ 50%	± 25%
> 10%, ≤ 20%	± 30%

나) 표준품 크로마토그램

그림 1.포스멧(4.8분)표준품의 크로마토그램(0.01 mg/L)

8) 정량시험

가) 정량

조직표준곡선(tissue standard curve) 작성을 위하여 각 해당 물질이 검출되지 않은 음성시료(blank sample) 5 g씩 준비한 후 음성시료(blank sample)를 포함하여 5개 이상의 농도로 전처리하여 표준용액을 제조한다. 각 농도별 첨가시료에서 얻어진 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는면적을 구하여 검량선을 작성한 후, 시험용액의 크로마토그램으로부터 정량이온(quantitative ion)의 각 피크 높이 또는 피크 면적에 따라 산출된 시험용액 중 검출농도,시료량과 최종 시험용액의 부피를 고려하여 정량한다.

나) 정량한계

　　 포스멧(Phosmet): 0.005 mg/kg