8.3.40카르바콜(Carbachol)

1) 시험법 적용범위
축산물 등에 적용한다.

2) 분석원리
시료 중의 분석대상물질을 아세토니트릴로 추출하고 약양이온교환(WCX) 카트리지로 정제한 후 액체크로마토그래프/질량분석기로 분석한다.

3) 장치
액체크로마토그래프/질량분석기(LC-MS/MS)

4) 시약 및 시액

가) 용매: 액체크로마토그래프용 또는 이와 동등한 것

나) 물: 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액: 표준품을 메탄올에 녹여 조제한 용액을 표준원액으로 한다.

라) 표준용액: 표준원액을잔류허용기준 또는 검출에 적합한 농도가 되도록메탄올로 희석하여 사용한다.

마) 약양이온교환 카트리지: WCX(Weak Cation Exchange) 카트리지(6 mL, 500 mg) 또는 이와 동등한 것

바) 기타시약: 특급 또는 이와 동등한 것

5) 시험용액의 조제
균질화한 시료 5 g을 50 mL 원심 분리관①에 취하고 아세토니트릴 10 mL를 넣고5분간흔들어섞는다. 4℃, 2,600G에서 15분간 원심분리하고상층액을 50mL 원심분리관②에 옮긴다. 원심분리후 남은잔류물에아세토니트릴10 mL를 넣고 4℃, 2,600G에서 15분간 원심분리한 후상층액을원심 분리관②에 합하고 이 액을 추출액으로 한다. 추출액을50℃ 이하에서 질소농축하고물10 mL를넣고충분히 녹인 후, 미리 메탄올 5 mL와 물 5 mL로 활성화시킨 약양이온교환(WCX) 카트리지에 흡착시키고 5% 수산화암모늄으로유출시켜 버린후메탄올 5 mL와 2%포름산 함유메탄올 5 mL로용출하여 받는다. 용출액을50℃ 이하에서 질소농축하고 아세토니트릴 1 mL를넣고충분히 녹인 후 0.2 μm멤브레인필터로 여과하여 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프 측정조건

(1) 컬럼: HILIC(2.1 mm × 100 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 이동상

(가) 이동상 A: 아세토니트릴

(나) 이동상 B: 10 mM 초산암모늄 수용액

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
2	95	5
5	40	60
12	40	60
13	95	5
20	95	5

(3) 유속: 0.2 mL/분

(4)컬럼온도: 20℃

(5) 주입량: 5 μL

나) 질량분석기 조건

(1) Ionizationmode: ESI(positive)

(2) Capillary temperature: 350℃

(3) Collision gas: N2(질소)

(4) 분석대상물질의 조건

물질명 (Compound)	머무름 시간 (분)	이온화 (Ionizationmode)	관측질량 (Exact mass)	선구이온 (Precusor ion,m/z)	생성이온 (Product ion,m/z)	충돌에너지 (Collision energy, eV)
카르바콜 (Carbachol)	10.4	Positive	182.1	147	45	39
					60	17
					88	23

※ 밑줄 표시되어 있는 것은 정량이온이며 그 외 이온들은 정성이온임

7) 정성시험

가) 정성 및 확인

위의 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크는 표준용액 피크의 머무름 시간과 비교하여 일치하여야 한다. 또한 표준용액과 시험용액의 선구이온(precursor ion) 및 생성이온(product ion)이 일치하여야 하고,표준용액과 시험용액의 생성이온간 반응세기의 비율(ion ratio)을 비교하여 그 비율은 주1)과 일치하여야 한다. 확인시험의 경우, 음성시료(blank sample)에 해당 물질을 넣은 것을 시료와 동일하게 전처리하여 얻은 표준용액으로서 비교한다.

주1)생성이온간 반응세기의 비율 허용범위

이온간 반응세기의 비율 (Base peak에 대한 %)	허용범위
> 50%	± 20%
> 20%, ≤ 50%	± 25%
> 10%, ≤ 20%	± 30%

나) 표준품 크로마토그램

그림. 카르바콜(10.4분) 표준품의 크로마토그램

8) 정량시험

가) 정량조직표준곡선(tissue standard curve) 작성을 위하여 각 해당 물질이 검출되지 않은 음성시료(blank sample) 5 g씩 준비한 후음성시료(blank sample)를 포함하여 5개 이상의 농도로 전처리하여 표준용액을 제조한다. 각 농도별 첨가시료에서 얻어진 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한 후, 시험용액의 크로마토그램으로부터 정량이온(quantitative ion)의 각 피크 높이 또는 피크 면적에 따라 산출된 시험용액 중 검출농도,시료량과 최종 시험용액의 부피를 고려하여 정량한다.

나) 정량한계

카르바콜(Carbachol):0.003 mg/kg