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▶ 제 8. 일반시험법 ▶ 8. 식품 중 잔류동물용의약품시험법 ▶ 8.3 정량시험법 ▶ 8.3.64 사이로마진(Cyromazine)
  • 8.3.64사이로마진(Cyromazine)

    1) 시험법 적용범위

    축산물 등에 적용한다.

    2) 분석원리

    시료중 분석대상물질을 포름산 함유 아세토니트릴 용액, 황산마그네슘, 염화나트륨, 시트르산나트륨, 시트르산수소나트륨으로 추출하고, 일차이차아민(Primary Secondary Amine), C18, 황산마그네슘으로 정제한 후 액체크로마토그래프/질량분석기로 분석한다.

    3) 장치

    액체크로마토그래프/질량분석기(LC-MS/MS)

    4) 시약 및 시액

    가) 용매: 액체크로마토그래프용 또는 이와 동등한 것

    나) 물: 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

    다)표준원액: 표준품을 메탄올에 녹여 조제한 용액을 표준원액으로 한다.조제된 표준원액은 냉동 보관한다.

    라)표준용액: 표준원액을잔류허용기준 또는 검출에 적합한 농도가 되도록메탄올로 희석하여 사용한다.

    마)0.1%포름산(formic acid) 함유 아세토니트릴: 1,000 mL 용량플라스크에포름산1 mL를넣고 아세토니트릴로 표시선까지 채운다.

    바)0.1% 아세트산(acetic acid)수용액: 1,000 mL 용량플라스크에 아세트산 1mL를 넣고 물로표시선까지 채운다.

    사)0.1% 아세트산 함유메탄올: 1,000 mL 용량플라스크에 아세트산1mL를 넣고 메탄올로표시선까지 채운다.

    아) 기타시약: 특급 또는 이와 동등한 것

    5) 시험용액의 조제

    균질화한 시료5 g을 50 mL 원심분리관에 취하고 0.1%포름산함유 아세토니트릴8 mL를넣은 후10분간흔들어 섞는다. 염화나트륨 1 g, 황산마그네슘 4 g, 시트르산나트륨1 g,시트르산수소나트륨 0.5 g을넣고흔들어 섞은 후, 4℃에서 2,600G에서 15분간 원심분리하고 상층액 ⓐ를 취한다. 잔류물에 다시 0.1%포름산함유 아세토니트릴 7 mL를넣고 10분간 흔들어 섞은 다음4℃에서 2,600G로15분간 원심분리하여 상층액 ⓑ를 취한다.새로운 50 mL 원심분리관에 상층액 ⓐ와 ⓑ를 합한 후 PSA 150 mg, C18, 150 mg과황산마그네슘 900 mg을 넣고 10분간흔들어 섞은 후4℃에서 2,600G로 15분간 원심분리한다. 상층액을 취하여 40℃이하에서0.3 mL가 될 때까지질소농축한다.농축액에0.1%아세트산 수용액:0.1% 아세트산 함유 메탄올(1:1, v/v) 혼합용액 2.7 mL를넣고 흔들어섞는다.4℃에서 15,000G로 10분간 원심분리한 후 상층액을 0.45 μmPTFE (polytetrafluoroethylene) 멤브레인필터로여과시킨 것을 시험용액으로 한다.

    6) 시험조작

    가) 액체크로마토그래프 측정조건

    (1)컬럼: HILIC(2.1 mm × 100 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것

    (2) 이동상

    (가)이동상 A: 0.1% 아세트산수용액

    (나) 이동상 B: 0.1% 아세트산함유 메탄올

    시간(분)

    이동상 A(%)

    이동상 B(%)

    0

    60

    40

    10

    60

    40

    (3) 유속: 0.20 mL/분

    (4) 컬럼 온도: 35℃

    (5) 주입량: 10 μL

    나) 질량분석기 조건

    (1) Ionization mode: ESI(positive)

    (2)Capillary temperature: 350℃

    (3) Collision gas: N2(질소)

    (4)분석대상물질의 조건

    물질명

    (Compound)

    머무름 시간

    (분)

    이온화

    (Ionization mode)

    관측질량

    (Exact mass)

    선구이온

    (Precursor

    ion,m/z)

    생성이온

    (Product

    ion,m/z)

    충돌에너지

    (Collision energy, eV)

    사이로마진

    (Cyromazine)

    10.49

    Positive

    166.1

    167.1

    85.1

    23

    68.0

    41

    125.2

    23

    ※ 밑줄 표시되어 있는 것은 정량이온이며 그 외 이온들은 정성이온임

    7) 정성시험

    가) 정성 및 확인

    위의 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크는 표준용액 피크의 머무름 시간과 비교하여일치하여야 한다. 또한 표준용액과 시험용액의 선구이온(precursor ion) 및 생성이온(product ion)이 일치하여야 하고, 표준용액과 시험용액의 생성이온간 반응세기의 비율(ion ratio)을 비교하여 그 비율은 주1)과 일치하여야 한다.
    확인시험의 경우, 음성시료 (blank sample)에 해당 물질을 넣은 것을 시료와 동일하게 전처리하여 얻은 표준용액 으로서 비교한다.

    주1)생성이온간 반응세기의 비율 허용범위

    이온간 반응세기의 비율

    (Base peak에 대한 %)

    허용범위

    > 50%

    ± 20%

    > 20%, ≤ 50%

    ± 25%

    > 10%, ≤ 20%

    ± 30%

    나) 표준품 크로마토그램

    그림 1. 사이로마진 (1.31분) 표준품의 크로마토그램(0.005 mg/L)

    8) 정량시험

    가) 정량

    조직표준곡선(tissue standard curve) 작성을 위하여 각 해당 물질이 검출되지 않은 음성시료(blank sample) 5 g씩 준비한 후음성시료(blank sample)를 포함하여 5개 이상의 농도로 전처리하여 표준용액을 제조한다. 각 농도별 첨가시료에서 얻어진 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한 후, 시험용액의 크로마토그램으로부터 정량이온(quantitative ion)의 각 피크 높이 또는 피크 면적에 따라 산출된 시험용액 중 검출농도,시료량과 최종 시험용액의 부피를 고려하여 정량한다.

    나) 정량한계