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▶ 제 8. 일반시험법 ▶ 2. 식품성분시험법 ▶ 2.2 미량영양성분시험법 ▶ 2.2.2 비타민류 ▶ 2.2.2.12 비타민의 미생물학적 시험법
  • 2.2.2.15 비오틴

    가. 액체크로마토그래프(육방전환밸브시스템)/자외부검출기 또는 액체크로마토그래프/질량분석기에 의한 정량

    1) 시험법 적용범위
    영아용 조제식, 성장기용 조제식 등에 적용한다.

    2) 분석원리

    식품 중의 비오틴을 추출용매로 추출한 후 면역친화성컬럼으로 정제하여 자외부검출기 또는 질량분석기가 부착된 액체크로마토그래프로 분석한다.

    3) 장치
    가) 액체크로마토그래프(육방전환밸브시스템)/자외부검출기

    나) 액체크로마토그래프/질량분석기

    다) 정제용 컬럼: 비오틴용 면역친화성컬럼(Immunoaffinity column)(회수율 및 재현성 등이 검증된 것)

    라) 질소농축기

    4) 시약 및 시액

    가) 0.01 M 인산이수소칼륨 용액(pH 4.8): 인산이수소칼륨 1.36 g을 증류수에 녹여 1 L로 한다.

    나) 표준원액: 비오틴 표준품(99.9%)를 0.01 M 인산이수소칼륨 용액에 녹여 100 mg/L이 되도록 조제한다.(4℃이하 암소 보관)

    다) 표준용액: 표준원액을 0.01 M 인산이수소칼륨용액으로 적절히 희석하여 표준용액으로 한다.(사용 시 제조)

    라) 0.15 M 인산나트륨 완충액: 제일인산나트륨(NaH2PO4·H2O) 8.07 g과 제이인산나트륨(Na2HPO4·7H2O) 18.36 g을 물에 녹인 것을 2 M 수산화나트륨 용액을 이용하여 pH 7.0으로 조정한 후 1 L로 한다.

    마) PBS(Phosphate buffered saline) 용액: 시판되는 PBS 완충제 정제(tablet) 또는 파우치(pouch) 형태를 사용하여 제조한다.(최종 완충액 0.01 M phosphate buffer saline, 0.138 M NaCl, 0.0027 M KCl, pH 7.4, 25℃)

    바) 0.1% 포름산: 포름산을 200 µL를 넣은 후 증류수로 녹여 200 mL로 한다.(질량분석기로 분석시 사용)

    사) 0.1% 포름산이 함유된 아세토니트릴: 포름산을 200 µL 넣은 후 아세토니트릴로 녹여 200 mL로 한다.(질량분석기로 분석시 사용)

    아) 기타시약: 잔류농약 시험용 또는 HPLC용

    5) 시험용액의 조제

    가) 추출

    균질화한 검체 약 1∼5 g을 달아 갈색원심분리관에 취하고 0.15 M 인산나트륨 완충액 25 mL을 넣고 상온에서 5분간 초음파 추출한 다음 100℃ 수욕 상에서 30분간 추출하고 상온으로 냉각한다. 0.15 M 인산나트륨 완충액을 가하여 50 mL로 정용하고 균질화 후 0℃에서 22,000 ×g으로 20분간 원심분리한다. 이어서 여과지(Whatman No.2 또는 이와 동등한 것)로 여과한 것을 추출액으로 한다.

    나) 정제

    냉장보관 된 정제용 컬럼은 실온에 30분 방치한 후 컬럼 내부의 완충용액을 완전히 제거한다. 추출액 10 mL를 정제용 컬럼에 주입하여 추출액 중 비오틴을 정제용 컬럼에 흡착시킨다. 이어서 PBS 용액 10 mL와 증류수 10 mL 주입하여 불순물을 제거하고 공기를 주입하여 컬럼 내에 남아 있는 용액을 제거한다. 정제용 컬럼에 흡착된 비오틴을 메탄올 4 mL로 시험관에 용출시킨다. 용출액을 70℃에서 질소로 건고시키고 잔류물에 0.01 M 인산이수소칼륨 용액 1 mL를 가하여 녹인 것을 시험용액으로 한다.

    6) 시험방법

    가) 액체크로마토그래프의 측정조건

    (1) 칼럼

    (가) 전처리컬럼: Capcellpak MF C8SG80(4.6 mm × 150 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

    (나) 농축컬럼: Capcellpak C18UG120V(2.0 mm × 35 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

    (다) 분석컬럼: Capcellpak C18UG120V(1.5 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

    (2) 이동상

    (가) 전처리컬럼 이동상: 0.01 M 인산이수소칼륨용액

    (나) 분석컬럼 이동상: 0.01 M 인산이수소칼륨용액/메탄올(90:10, v/v)

    (3) 유속

    (가) 전처리컬럼 이동상: 500 μL/min

    (나) 분석컬럼 이동상: 100 μL/min

    (4) 육방전환밸브의 조작

    전처리 칼럼에서 비오틴의 피크 용출시간을 확인하고 농축을 위한 육방전환밸브의 조작시간을 설정한다.

    (5) 주입량: 200 μL

    (6) 검출기: 자외부검출기(200 nm)

    나) 액체크로마토그래프/질량분석기의 조건

    (1) 액체크로마토그래프 조건

    (가) 컬럼: ACQUITY UPLCⓇBEH(2.1 mm x 100 mm, 1.7 µm) 또는 이와 동등한 것

    (나) 이동상

    ① 이동상 A: 0.1% 포름산

    ② 이동상 B: 0.1% 포름산이 함유된 아세토니트릴

    시간(분)

    이동상 A(%)

    이동상 B(%)

    0.0

    100

    0

    5.0

    80

    20

    5.2

    0

    100

    6.2

    0

    100

    7.0

    100

    0

    11.0

    100

    0

    (다) 이동상 유속: 0.2 mL/min

    (라) 컬럼온도: 40℃

    (마) 주입량: 2 µL

    (2) 질량분석기 조건

    (가) Ionization: ESI positive

    (나) Source temperature: 120 ℃

    (다) Collision gas: N2(질소 또는비활성기체)

    (라) Capillary voltage: 3.5 kV

    (마) 질량분석기 분석을 위한 이온

    성분

    Precursor ion(m/z)

    Fragment ion(m/z)

    비오틴

    245

    227, 166

    다) 검량선 작성

    표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프 또는 액체크로마토그래프/질량분석기에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토마토그램 상의 각 피크 높이 또는 피크 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

    라) 표준용액 및 시험용액의 크로마토그램

    (1) 액체크로마토그래프(육방전환밸브시스템)/자외부검출기

    (2) 액체크로마토그래프/질량분석기

    7) 정성시험

    위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피크는 어느 측정조건에서도 표준용액 피크의 머무름 시간과 일치하여야 한다.

    8) 정량시험

    정성시험과 똑같은 조건에서 얻어진 시험결과에 의해 피크면적법에 따라 정량한다.

    가) 계산방법

    비오틴 함량(µg/100 g)

    =

    C

    ×

    (a × V2× b)

    × 100

    (S × V1)

    C: 검량곡선에 얻은 시험용액의 농도(μg/mL)

    a: 시료 추출에 사용된 용액의 부피(mL)

    V1: 정제용 컬럼에 주입한 추출액의 부피(mL)

    V2: 정제 후 시험용액의 최종부피(mL)

    b: 시험용액의 희석배수

    S: 검체 채취량(g)